La familia puconina Sanhueza Lagos se encuentra viviendo días complejos, puesto que uno de sus hijos diagnosticado con hemofilia A severa no está recibiendo de manera gratuita el medicamento que necesita para poder vivir sin riesgos. Francisco tiene 11 años de edad y desde los 7 meses el Estado se ha encargado de otorgarle las dosis necesarias de diferentes medicamentos para tratar su enfermedad. No obstante, recientemente desde el Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena de Temuco se informó que no se le proporcionará el medicamento durante aproximadamente un mes, ya que ha habido una demora en la compra y adquisición del mismo. La situación representa un problema no menor debido a que el niño requiere ser inyectado 3 veces por semana. Es por esto que la familia se encuentra impulsando una campaña solidaria a través de redes sociales para reunir el dinero suficiente que les permita costear su tratamiento por un mes, lo que equivale a poco más de 4 millones de pesos. Quien quiera realizar su aporte podrá hacerlo a la cuenta rut de su madre: 13.814.890-4, Erna Lagos Gutiérrez.
El día de ayer, martes 9 de mayo, la familia de Francisco compartió en sus redes sociales una fotografía exponiendo la boleta por la compra de 5 dosis del medicamento y el siguiente texto en agradecimiento a todas las personas que han colaborado en la campaña: “Queremos compartir con ustedes lo agradecidos que estamos por haber podido comprar hoy 5 dosis para mi polli. Aún nos quedan 7 por comprar, pero ya con un poco más de tiempo para cumplir la meta (…) felizmente agradecidos, ayúdennos, aún nos falta bastante”. Cabe mencionar que según el Ministerio de Salud del Gobierno de Chile “La hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que se expresa por una disminución de Factor de coagulación VIII (hemofilia A) o del Factor IX (hemofilia B) y su principal manifestación clínica es la hemorragia. Dado que estas proteínas plasmáticas tienen un papel esencial en la coagulación, las falencias de estos factores causan una generación disminuida y retraso de trombina, dando lugar a alteraciones en la formación de coágulos que conducen a diátesis hemorrágica. Estos defectos están asociados con episodios de sangrado que afectan tejidos blandos, articulaciones y músculos. Las hemorragias repetidas provocan artropatía, con pérdida del movimiento articular. En general, la hemofilia se hereda, pero hasta un tercio de los casos son esporádicos, es decir se manifiesta en personas donde no hay antecedentes familiares de hemofilia debido a una mutación genética de novo”.
